Varias firmas se presentaron con el objetivo de desarrollar cannabis medicinal, pero de momento "hay dos empresas (que prevén instalar plantas de producción de marihuana), que están trabajando a distintos ritmos, una de ellas es la que se refirió el presidente (Tabaré Vázquez) que tiene un desarrollo avanzado", dijo Basso a periodistas en la Torre Ejecutiva, sede de Gobierno
Basso fue más cauto sobre los plazos.
La empresa "está haciendo todos los trámites, las plantaciones, es todo un proceso, todo parece indicar que la venta será el año que viene, de acuerdo a lo que manifestaron los interesados", indicó.
Todas las empresas "hacen referencia a que están acelerando los trámites para, lo más rápido posible, cubrir el mercado", agregó el secretario de Estado.
En 2014, un año después de la implementación de la ley de regulación de la marihuana, ingresó a Uruguay el primer paquete de fármacos de cannabis importados, mientras entre enero y agosto de este año fueron 160, reportó el diario local El Observador.
"Hay una demanda ahora de prácticamente unos 200 pacientes que están importando estos productos y esperamos que se pueda resolver en nuestro medio", aseguró Basso.
A fines de agosto, la subsecretaria de Salud Pública, Cristina Lustemberg, anunció que una empresa uruguaya comenzaría a producir este año un medicamento de bajo costo a base de cannabis para tratar la epilepsia refractaria.
La epilepsia refractaria es una dolencia resistente a los medicamentos antiepilépticos conocidos.
En Uruguay hay unos 30.000 pacientes con epilepsia y 30% de esos casos son refractarios, pues no responden a los fármacos usuales, indicó la profesora agregada de neuropediatría de la Facultad de Medicina, Andrea Rey, durante su exposición en el mismo foro.
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El compuesto cannabidiol, el que más se ha estudiado, es antiepiléptico, indicó la profesora.
La funcionaria estimó que el precio del de producción nacional "va a estar en el orden de los 100 dólares".
Un decreto de 2015, que reglamentó la ley uruguaya de regulación del cannabis de 2013, establece pautas para el desarrollo y venta de productos derivados con fines terapéuticos.
