En una rueda de prensa, el experto explicó que entre las vacunas que actualmente se encuentran en la tercera fase de ensayos clínicos, dos —entre ellas la desarrollada por Pfizer y BioNTech—"utilizan material genético del virus" y requieren ciertas especificaciones de almacenamiento y transporte.
"Ningún sistema de salud en el Caribe, en América del Sur, en EEUU o en Europa está listo para manejar estas vacunas porque para ello se necesita tener un almacenamiento a 70 grados centígrados bajo cero. Si los países van a utilizar esas vacunas, tendrán que prepararse", señaló Barbosa.
Al mismo tiempo, la vacuna se puede almacenar en una sala de vacunación a temperaturas de entre 2ºC y 8ºC durante un período de hasta cinco días. "El problema va a encontrarse en los almacenes centrales y en el transporte", afirmó.
El 9 de noviembre, Pfizer y BioNTech informaron que su vacuna contra el coronavirus pasó con éxito la tercera fase de pruebas. Tiene una eficacia del 90% en la prevención de la enfermedad. Pfizer tiene previsto suministrar unos 50 millones de dosis de la vacuna para finales de este año y alrededor de 1.300 millones para finales de 2021.
El 11 de noviembre Guíntsburg indicó que la vacunación masiva con Sputnik V podría comenzar ya en las próximas semanas, después de que se asegurase que la efectividad de la vacuna era de un 92% según el primer análisis intermedio de la tercera fase de los ensayos clínicos.
