"La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU emitió una autorización de emergencia para el uso de la primera prueba diagnóstica del COVID-19 para un autodiagnóstico en casa, que ofrece unos resultados rápidos", dice el comunicado.
Según la FDA, para utilizar la prueba, diseñada por el fabricante californiano Lucira, un usuario tiene que tomar un hisopo para recolectar una muestra nasal, luego colocarlo en un frasco que se pone en un dispositivo portátil.
Esas pruebas pueden ser usadas desde casa por cualquier individuo mayor de 14 años, o menos si se utilizan en los puestos sanitarios, donde las muestras son tomadas por un especialista.
"Esta nueva opción de testeo es un avance diagnóstico importante para abordar la pandemia y reducir la carga pública de la transmisión de enfermedades", destacó el comisionado de la FDA, Stephen Hahn, citado en el comunicado.
Desde el 11 de marzo, la Organización Mundial de la Salud califica como pandemia la enfermedad COVID-19 causada por el nuevo coronavirus SARS-CoV-2 detectado a finales de 2019.
Estados Unidos es el país más afectado por la pandemia, donde se registraron más de 11,35 millones de casos de contagio, incluidos más de 248.600 decesos.
