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La FDA autoriza el uso de emergencia de la vacuna anticovid de Moderna en EEUU

© AP Photo / Ted S. WarrenLa vacuna de Moderna en el ensayo
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WASHINGTON (Sputnik) — La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) dio luz verde para el uso de la vacuna anticovid de Moderna en territorio nacional.
"Hoy, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos emitió una autorización de uso de emergencia para la segunda vacuna para prevenir la enfermedad por coronavirus 2019 (covid-19) causada por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2). La autorización de uso de emergencia permite que la vacuna Moderna COVID-19 se distribuya en EEUU para su uso en personas mayores de 18 años", anunció el ente.
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¿Cómo EEUU regula los casos de reacciones graves a la vacuna anti-COVID de Pfizer y Moderna?
El anuncio oficial de la FDA se produce horas después de que el presidente Donald Trump adelantara que su país autorizó la vacuna de Moderna y comenzará de inmediato su distribución.
A principios de diciembre, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EEUU aprobaron el uso de emergencia de una vacuna producida por Pfizer y BioNTech.
Ambas vacunas se basan en el método revolucionario del ARN mensajero y tienen niveles de eficacia del orden del 95%. La vacuna de Moderna, a diferencia de la de Pfizer, no requiere de temperaturas ultrabajas a la hora del transporte y el almacenamiento, si bien podrá usarse en personas mayores de 18 años, y no 16 como es el caso de su competidor inmediato.
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