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Argentina comienza a distribuir suero anti-COVID-19 desarrollado con caballos

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Caballos (imagen referencial) - Sputnik Mundo
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BUENOS AIRES (Sputnik) — El presidente argentino, Alberto Fernández, recorrió las instalaciones donde se realiza el suero hiperinmune desarrollado con equinos que ya demostró eficacia en el tratamiento clínico del COVID-19 y que se empieza a distribuir esta semana.
"El presidente Alberto Fernández recorrió las instalaciones de la compañía biotecnológica Inmunova, en el campus de la Universidad Nacional de San Martín, que desarrolló junto a otros centros científicos públicos y privados el suero hiperinmune anti-COVID-19, que será distribuido en hospitales, clínicas y sanatorios", informó la Casa Rosada en un comunicado.
Laboratorio médico - Sputnik Mundo
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Argentina aprueba el empleo de suero equino para el tratamiento de coronavirus
Según los desarrolladores el proyecto arrojó resultados positivos en la baja de la mortalidad (45%), el descenso en los días requeridos de terapia intensiva (24%), y la menor necesidad en el uso de respiradores (36%) en pacientes con la enfermedad causada por el coronavirus.
El suero anti-COVID-19 es una inmunoterapia basada en anticuerpos policlonales equinos, cuya capacidad es neutralizante del virus SARS-CoV-2, lo bloquea y evita su propagación.
Asimismo, tiene la ventaja de que pueden producirse rápido y a gran escala.
Un caballo, referencial - Sputnik Mundo
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Desarrollan en Costa Rica un tratamiento contra el COVID-19 con anticuerpos de caballo
El 18 de marzo de 2020, se puso en funciones a la Unidad Coronavirus para poner a disposición del Gobierno nacional proyectos tecnológicos, recursos humanos, infraestructura, y equipamiento que pudieran ser requeridos para la realización de tareas de investigación, prevención, diagnóstico y tratamiento del coronavirus.
El proyecto del suero hiperinmune fue una de las 84 iniciativas seleccionadas, por un financiamiento equivalente a 100.000 dólares.
En el plazo de 10 meses se logró impedir el ingreso del coronavirus a las células en pruebas de laboratorio y el suero ya completó su última fase de estudios clínicos requeridos por ANMAT, la agencia que regula medicamentos y alimentos.
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