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Los creadores de Sputnik V solicitan producción de la vacuna rusa en Alemania
Los creadores de Sputnik V solicitan producción de la vacuna rusa en Alemania
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MOSCÚ (Sputnik) — Los creadores de la vacuna anticoronavirus rusa Sputnik V solicitaron a una empresa alemana producir el fármaco en territorio del país... 03.02.2021, Sputnik Mundo
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Según el medio, en enero pasado "el desarrollador de la vacuna" rusa envió una solicitud a la farmacéutica IDT Biologika, ubicada en la ciudad de Dessau, en el estado de Sajonia-Anhalt, para producir Sputnik V.El 21 de enero pasado la canciller federal alemana, Angela Merkel, comunicó que en una conversación con el presidente ruso, Vladímir Putin, le expresó su disposición a cooperar en la producción y uso de la vacuna Sputnik V.Sputnik V, la primera vacuna aprobada en el mundo el pasado 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.El 2 de febrero la revista científica británica The Lancet publicó los resultados intermedios de la fase 3 del ensayo clínico del inmunizante, que confirmaron su seguridad y alta efectividad de más de 90%. La sustancia evita por completo los casos graves del COVID-19.
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Los creadores de Sputnik V solicitan producción de la vacuna rusa en Alemania
MOSCÚ (Sputnik) — Los creadores de la vacuna anticoronavirus rusa Sputnik V solicitaron a una empresa alemana producir el fármaco en territorio del país europeo, comunicó el diario Welt.
Según el medio, en enero pasado "el desarrollador de la vacuna" rusa envió una solicitud a la farmacéutica IDT Biologika, ubicada en la ciudad de Dessau, en el estado de Sajonia-Anhalt, para producir
Sputnik V.
20 de enero 2021, 02:36 GMT
El 21 de enero pasado la canciller federal alemana, Angela Merkel, comunicó que en una conversación con el presidente ruso, Vladímir Putin, le expresó su
disposición a cooperar en la producción y uso de la vacuna Sputnik V.
Sputnik V, la primera vacuna aprobada en el mundo el pasado 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
El 2 de febrero la revista científica británica The Lancet
publicó los resultados intermedios de la fase 3 del ensayo clínico del inmunizante, que confirmaron su seguridad y alta efectividad de más de 90%. La sustancia evita por completo los casos graves del
COVID-19.