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La OMS espera que la vacuna Sputnik V entre en la cartera de COVAX después de autorización
La OMS espera que la vacuna Sputnik V entre en la cartera de COVAX después de autorización
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GINEBRA (Sputnik) — La Organización Mundial de la Salud (OMS) confía en que la vacuna rusa Sputnik V, una vez autorizada para uso en emergencias, se ponga a... 09.02.2021, Sputnik Mundo
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El lunes 8 de febrero, la OMS celebró una ronda de consultas sobre Sputnik V; la siguiente está prevista para el 15 de febrero.A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna, que confirman su seguridad y eficacia del 91,6%. Aprobada en Rusia en agosto de 2020, Sputnik V consta de dos dosis aplicadas con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.El Mecanismo COVAX, codirigido por la Alianza Gavi para las Vacunas, la Coalición para la Promoción de Innovaciones en pro de la Preparación ante Epidemias (CEPI) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), busca acelerar el desarrollo y la fabricación de vacunas contra el nuevo coronavirus, así como garantizar un acceso justo y equitativo a ellas para todos los países, independientemente de su nivel de ingresos.El objetivo es crear una cartera de vacunas diversificada y distribuir al menos 2.000 millones de dosis para finales de 2021, incluido un mínimo de 1.300 millones de dosis destinadas a 92 países de renta baja.El 22 de enero pasado se anunció la firma de acuerdos para adquirir hasta 40 millones de dosis de la vacuna de Pfizer y BioNTech y recibir en el primer trimestre unos 150 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca y Oxford, que sería fabricada por el Instituto de Sueros de la India (SII).
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La OMS espera que la vacuna Sputnik V entre en la cartera de COVAX después de autorización
GINEBRA (Sputnik) — La Organización Mundial de la Salud (OMS) confía en que la vacuna rusa Sputnik V, una vez autorizada para uso en emergencias, se ponga a disposición de la iniciativa COVAX.
"Esperamos que la vacuna del Instituto Gamaleya sea parte del Mecanismo COVAX, siempre y cuando se autorice mediante la inclusión en la lista OMS de uso en emergencias", declaró a Sputnik un portavoz de la organización.
El lunes 8 de febrero, la OMS celebró una ronda de consultas sobre
Sputnik V; la siguiente está prevista
para el 15 de febrero.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet
publicó los resultados de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna, que confirman su seguridad y eficacia del 91,6%. Aprobada en Rusia en agosto de 2020, Sputnik V consta de dos dosis aplicadas con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
3 de febrero 2021, 21:05 GMT
El Mecanismo COVAX, codirigido por la Alianza Gavi para las Vacunas, la Coalición para la Promoción de Innovaciones en pro de la Preparación ante Epidemias (CEPI) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), busca acelerar el desarrollo y la fabricación de vacunas contra el nuevo coronavirus, así como garantizar un acceso justo y equitativo a ellas para todos los países, independientemente de su nivel de ingresos.
El objetivo es crear una cartera de vacunas diversificada y distribuir al menos 2.000 millones de dosis para finales de 2021, incluido un mínimo de 1.300 millones de dosis destinadas a 92 países de renta baja.
El 22 de enero pasado se anunció la firma de acuerdos para adquirir hasta 40 millones de dosis de la vacuna de Pfizer y BioNTech y recibir en el primer trimestre unos 150 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca y Oxford, que sería fabricada por el Instituto de Sueros de la India (SII).
