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Montenegro y San Vicente y las Granadinas aprueban la vacuna rusa Sputnik V
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"El Fondo Ruso de Inversión Directa anuncia la aprobación de la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus en Montenegro y San Vicente y las Granadinas", dice
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"El Fondo Ruso de Inversión Directa anuncia la aprobación de la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus en Montenegro y San Vicente y las Granadinas", dice el comunicado de RDIF. Añade que de este modo, 26 países ya aprobaron el uso de la vacuna Sputnik V.Se destaca también que la vacuna rusa Sputnik V entra en el top tres de vacunas contra el coronavirus según el número de aprobaciones por los reguladores estatales.El 11 de agosto de 2020 Rusia registró su primera vacuna contra el COVID-19, Sputnik V, desarrollada por el Centro Gamaleya en cooperación con el Fondo Ruso de Inversión Directa.La vacuna consta de dos componentes: El medicamento se administra dos veces, con un intervalo de 21 días.A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
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Montenegro y San Vicente y las Granadinas aprueban la vacuna rusa Sputnik V
09:12 GMT 12.02.2021 (actualizado: 14:38 GMT 09.08.2021) MOSCÚ (Sputnik) — La vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V fue autorizada en Montenegro y San Vicente y las Granadinas, comunicó el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF).
"El Fondo Ruso de Inversión Directa anuncia la aprobación de la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus en Montenegro y San Vicente y las Granadinas", dice el comunicado de RDIF.
Añade que de este modo, 26 países ya aprobaron el uso de la vacuna Sputnik V.
Se destaca también que la vacuna rusa Sputnik V entra en el top tres de vacunas contra el coronavirus según el número de aprobaciones por los reguladores estatales.
El 11 de agosto de 2020 Rusia registró su primera vacuna contra el COVID-19, Sputnik V, desarrollada por el Centro Gamaleya en cooperación con el Fondo Ruso de Inversión Directa.
11 de febrero 2021, 00:44 GMT
La vacuna consta de dos componentes:
1.
el primero se basa en el adenovirus humano tipo 26;
2.
el segundo se basa en el adenovirus humano recombinante tipo 5.
El medicamento se administra dos veces, con un intervalo de 21 días.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
