Rusia registra la vacuna monodosis contra el COVID-19 Sputnik Light
Rusia registra la vacuna monodosis contra el COVID-19 Sputnik Light
Sputnik Mundo
MOSCÚ (Sputnik) — Las autoridades rusas aprobaron el uso de la vacuna de una dosis contra el coronavirus Sputnik Light, anunció el Fondo Ruso de Inversión... 06.05.2021, Sputnik Mundo
"El Ministerio de Sanidad de Rusia, el Centro de Investigación de Epidemiología y Biotecnología Gamaleya y el RDIF anuncian el registro de la vacuna monocomponente contra el coronavirus Sputnik Light", dice el comunicado.Según el RDIF, "en el 100% de los voluntarios [vacunados con Sputnik Light] se formó la inmunidad de células a la proteína S del SARS-CoV-2".Además, "Sputnik Light es eficaz contra todas las nuevas cepas del coronavirus según los resultados de las investigaciones de laboratorio [realizadas por] el Centro Gamaleya".El director del Centro Gamaleya, Alexandr Guíntsburg, subrayó, citado en el comunicado de RDIF, que "Sputnik Light puede impedir la propagación del coronavirus gracias a una inmunización más rápida de los grupos de población grandes", y además permite "mantener altos niveles de inmunidad a las personas que superaron el coronavirus".Por su parte, el ministro de Salud ruso, Mijaíl Murashko, afirmó que "el registro de la cuarta vacuna rusa amplía el arsenal disponible de medicamentos para prevenir el COVID-19 y permitirá acelerar la formación de una inmunidad colectiva estable".La vice primer ministra rusa, Tatiana Gólikova, a su vez, comunicó en una reunión con el presidente ruso, Vladímir Putin, que Sputnik Light se administrará en "ciudadanos de 18 a 60 años".Sputnik Light representa una versión monodosis de la vacuna basada en adenovirus humanos Sputnik V, que requiere dos administraciones con un intervalo de 21 días para la inmunización completa.
MOSCÚ (Sputnik) — Las autoridades rusas aprobaron el uso de la vacuna de una dosis contra el coronavirus Sputnik Light, anunció el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, por sus siglas inglesas), que comercializa el inmunizante.
"El Ministerio de Sanidad de Rusia, el Centro de Investigación de Epidemiología y Biotecnología Gamaleya y el RDIF anuncian el registro de la vacuna monocomponente contra el coronavirus Sputnik Light", dice el comunicado.
La nota destaca que "la eficacia de la vacuna monodosis Sputnik Light es de 79,4% desde el día 28 después de su aplicación".
Según el RDIF, "en el 100% de los voluntarios [vacunados con Sputnik Light] se formó la inmunidad de células a la proteína S del SARS-CoV-2".
Además, "Sputnik Light es eficaz contra todas las nuevas cepas del coronavirus según los resultados de las investigaciones de laboratorio [realizadas por] el Centro Gamaleya".
El director del Centro Gamaleya, Alexandr Guíntsburg, subrayó, citado en el comunicado de RDIF, que "Sputnik Light puede impedir la propagación del coronavirus gracias a una inmunización más rápida de los grupos de población grandes", y además permite "mantener altos niveles de inmunidad a las personas que superaron el coronavirus".
"Sputnik Light es un buen instrumento tanto para la primera aplicación como para la segunda, y además para aumentar la eficacia [de la vacunación] a la hora de combinar las vacunas", apuntó.
Por su parte, el ministro de Salud ruso, Mijaíl Murashko, afirmó que "el registro de la cuarta vacuna rusa amplía el arsenal disponible de medicamentos para prevenir el COVID-19 y permitirá acelerar la formación de una inmunidad colectiva estable".
La vice primer ministra rusa, Tatiana Gólikova, a su vez, comunicó en una reunión con el presidente ruso, Vladímir Putin, que Sputnik Light se administrará en "ciudadanos de 18 a 60 años".
Sputnik Light representa una versión monodosis de la vacuna basada en adenovirus humanos Sputnik V, que requiere dos administraciones con un intervalo de 21 días para la inmunización completa.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.
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