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Canciller peruano se reúne con su homólogo ruso por adquisición de vacuna Sputnik V

© Sputnik / Timur Batyrshin / Acceder al contenido multimediaSputnik V, vacuna rusa contra el coronavirus
Sputnik V, vacuna rusa contra el coronavirus - Sputnik Mundo, 1920, 07.05.2021
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LIMA (Sputnik) — El canciller peruano, Allan Wagner, sostuvo una reunión con su homólogo ruso, Serguéi Lavrov, para evaluar la posible adquisición de la vacuna Sputnik V, elaborada por el Instituto Gamaleya.
"El Canciller del Perú, Allan Wagner, sostuvo hoy [7 de mayo] una fructífera conversación con su homólogo de Rusia, Serguéi Lavrov, en consonancia con el buen nivel de las vinculaciones entre ambos países. Dialogaron sobre diversos aspectos de la crisis sanitaria de la COVID-19, en particular el interés del Perú en la vacuna Sputnik V; el escenario pospandemia para las relaciones internacionales; y los principales temas de la agenda bilateral", informó la cancillería peruana a través de Twitter.
El 20 de abril, el viceministro de Salud, Gustavo Rosell, afirmó durante una comparecencia ante el Congreso que existe "un muy buen avance" en las negociaciones para adquirir la vacuna rusa.
"Hay un muy buen avance [en las negociaciones]. Esperamos cerrar todo el tema documentario para ingresar en lo posible en el mes de julio [los lotes]. El trámite se hace principalmente con Cancillería, estamos presentando toda la documentación necesaria", manifestó el funcionario en aquella ocasión.
Asimismo, el Gobierno peruano ha afirmado que se busca cerrar un trato por un total de 20 millones de dosis.
Una profesional de la salud sostiene una dosis de Sputnik V, una de las vacunas rusas contra el COVID-19 - Sputnik Mundo
La vacuna rusa Sputnik V

Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.

A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.

La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.

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