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Supremo de Brasil exige a agencia que aclare qué falta para analizar vacuna Sputnik V
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RÍO DE JANEIRO (Sputnik) — El juez del Tribunal Supremo Federal de Brasil Ricardo Lewandowski dio un plazo de 48 horas para que la Agencia Nacional de... 11.05.2021, Sputnik Mundo
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La determinación del juez responde a una petición presentada por el gobierno del estado de Maranhão (noreste), que junto a otros estados espera la autorización del órgano regulador para poder importar y aplicar las vacunas.El pasado 26 de abril, la Anvisa negó la petición para la importación y uso de emergencia de la vacuna Sputnik V, alegando que la documentación presentada por el laboratorio brasileño União Quimica y el Instituto Gamaleya no estaba completa.La agencia también señaló supuestos problemas en la seguridad de la vacuna, como la presencia de adenovirus con capacidad de replicarse en el cuerpo de los pacientes que reciban la vacuna.
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Supremo de Brasil exige a agencia que aclare qué falta para analizar vacuna Sputnik V
RÍO DE JANEIRO (Sputnik) — El juez del Tribunal Supremo Federal de Brasil Ricardo Lewandowski dio un plazo de 48 horas para que la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) explique qué documentos faltan para que se pueda analizar la vacuna Sputnik V contra el COVID-19.
"Preliminarmente, informe a la Anvisa, en 48 horas, de manera pormenorizada, qué documentos faltan para un análisis definitivo de la petición de autorización excepcional y temporal de importación y distribución de la vacuna Sputnik V", informó el juez en su decisión, según la Agência Brasil.
La determinación del juez responde a una petición presentada por el gobierno del estado de Maranhão (noreste), que junto a otros estados espera la autorización del órgano regulador para poder importar y aplicar las vacunas.
6 de mayo 2021, 21:42 GMT
El pasado 26 de abril, la Anvisa negó la petición para la importación y uso de emergencia de la vacuna Sputnik V, alegando que la documentación presentada por el laboratorio brasileño União Quimica y el Instituto Gamaleya no estaba completa.
La agencia también señaló supuestos problemas en la seguridad de la vacuna, como la presencia de adenovirus con capacidad de replicarse en el cuerpo de los pacientes que reciban la vacuna.
