MOSCÚ (Sputnik) — Maldivas se convirtió en el país número 65 en autorizar el uso de emergencia de la vacuna rusa Sputnik V, informó el Fondo Ruso de Inversión... 13.05.2021, Sputnik Mundo
"El RDIF anuncia el registro de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V por la Administración de Alimentos y Medicamentos de la República de Maldivas", dice el comunicado.De esta forma, la Sputnik V "ha sido registrada ya en 65 países con una población total de más de 3.200 millones de personas", destaca la nota. "La vacuna Sputnik V se usa para combatir el coronavirus en decenas de países y se ha convertido ya en una de las herramientas globales reconocidas contra la pandemia", comentó el director del RDIF, Kiril Dmítriev, citado en el documento.La nación insular es uno de los destinos turísticos más populares del mundo, y el uso del fármaco ruso "permitirá preservar la normalidad y la actividad económica del país y evitar importantes restricciones contra el coronavirus en el futuro", recalcó.
MOSCÚ (Sputnik) — Maldivas se convirtió en el país número 65 en autorizar el uso de emergencia de la vacuna rusa Sputnik V, informó el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, por sus siglas en inglés).
"El RDIF anuncia el registro de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V por la Administración de Alimentos y Medicamentos de la República de Maldivas", dice el comunicado.
De esta forma, la Sputnik V "ha sido registrada ya en 65 países con una población total de más de 3.200 millones de personas", destaca la nota.
"La vacuna Sputnik V se usa para combatir el coronavirus en decenas de países y se ha convertido ya en una de las herramientas globales reconocidas contra la pandemia", comentó el director del RDIF, Kiril Dmítriev, citado en el documento.
La nación insular es uno de los destinos turísticos más populares del mundo, y el uso del fármaco ruso "permitirá preservar la normalidad y la actividad económica del país y evitar importantes restricciones contra el coronavirus en el futuro", recalcó.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.
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