Agencia reguladora de Brasil recibe nueva documentación sobre vacuna Sputnik V
© Sputnik / Ilya Pitalev
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RÍO DE JANEIRO (Sputnik) — La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) dijo que recibió un nuevo documento con informaciones sobre la vacuna rusa contra el COVID-19 Sputnik V, aunque no detalló qué tipo de datos están incluidos.
"La Anvisa recibió este viernes un nuevo documento referente a la vacuna Sputnik V, procedente de los estados de Bahía y Maranhao", informó el órgano regulador, que no detalló de qué tipo de documento se trata.
Esa documentación adicional fue anexada al proceso de solicitud de importación de la vacuna y será evaluada por la Anvisa como parte de la nueva petición presentada por los citados estados.
Hasta ahora, la Anvisa se negó a autorizar el uso de la vacuna en Brasil alegando que con la documentación disponible no es posible concluir que sea segura para la población.
No obstante, la vacuna Sputnik V ya es fabricada en suelo brasileño, en las instalaciones del laboratorio Uniao Química, y esas dosis, tras contar con el visto bueno del Instituto Gamaleya, serán exportadas a otros países de Latinoamérica.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.
