https://sputniknews.lat/20210712/jj-dialoga-con-el-regulador-de-eeuu-sobre-efecto-secundario-de-su-vacuna-contra-covid-19-1114045777.html
J&J dialoga con el regulador de EEUU sobre efecto secundario de su vacuna contra COVID-19
J&J dialoga con el regulador de EEUU sobre efecto secundario de su vacuna contra COVID-19
WASHINGTON (Sputnik) — La farmacéutica Johnson & Johnson informó que mantuvo conversaciones con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos... 12.07.2021, Sputnik Mundo
2021-07-12T21:36+0000
2021-07-12T21:36+0000
2021-07-12T23:01+0000
internacional
eeuu
administración de alimentos y medicamentos de eeuu (fda)
vacunación contra el covid-19
johnson&johnson
/html/head/meta[@name='og:title']/@content
/html/head/meta[@name='og:description']/@content
https://cdn2.img.sputniknews.lat/img/07e5/06/03/1112879110_0:160:3073:1888_1920x0_80_0_0_70bcd1b5cc1842f05b83e643865c6bcc.jpg
Johnson & Johnson subrayó que las posibilidades de que se produzca el efecto secundario tras la inoculación son muy bajas.La vacuna de una sola dosis contra el COVID-19 de la compañía es una de las tres aprobadas para su uso en Estados Unidos.AdvertenciaEl periódico The Washington Post informó el lunes que la FDA adjuntará una etiqueta de advertencia en las vacunas contra el nuevo coronavirus (causante de la enfermedad COVID-19) de Johnson & Johnson para advertir sobre los riesgos "ligeramente mayores" de desarrollar el síndrome de Guillain-Barré tras ser inoculados con ese producto.Según la publicación, se han registrado unos 100 casos de síndrome de Guillain-Barré tras la administración de la vacuna de J&J.El síndrome ataca el sistema inmunitario y afecta directamente al sistema nervioso periférico, lo que puede provocar debilidad muscular, complicaciones cardiovasculares y la muerte.La mayoría de los casos notificados afectan a hombres de más de 50 años, y el síndrome comienza unas dos semanas después de recibir la vacuna.El uso de la vacuna de J&J, que sólo requiere una única dosis a diferencia de muchos otros fármacos contra el nuevo coronavirus, ya se suspendió una vez en abril después de que se relacionara con coágulos de sangre.Tras una revisión de seguridad, se reanudó su uso, pero las autoridades colocaron una etiqueta de advertencia a la vacuna.
https://sputniknews.lat/20210709/la-ema-recomienda-dejar-de-aplicar-la-vacuna-jj-a-personas-con-la-enfermedad-de-clarkson-1113966672.html
https://sputniknews.lat/20210707/es-segura-y-efectiva-nature-publica-un-articulo-sobre-la-vacuna-sputnik-v-1113866870.html
eeuu
Sputnik Mundo
contacto@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2021
Sputnik Mundo
contacto@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Noticias
es_ES
Sputnik Mundo
contacto@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Mundo
contacto@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
eeuu, administración de alimentos y medicamentos de eeuu (fda), vacunación contra el covid-19, johnson&johnson
eeuu, administración de alimentos y medicamentos de eeuu (fda), vacunación contra el covid-19, johnson&johnson
J&J dialoga con el regulador de EEUU sobre efecto secundario de su vacuna contra COVID-19
21:36 GMT 12.07.2021 (actualizado: 23:01 GMT 12.07.2021) WASHINGTON (Sputnik) — La farmacéutica Johnson & Johnson informó que mantuvo conversaciones con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) sobre los casos de un trastorno neurológico reportado después de la vacunación contra el nuevo coronavirus.
"Hemos estado en conversaciones con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos y otros reguladores sobre los casos raros del trastorno neurológico, el síndrome de Guillain-Barré, que se han reportado después de la vacunación con la vacuna Janssen contra COVID-19", dijo la compañía en un comunicado.
Johnson & Johnson subrayó que las posibilidades de que se produzca el efecto secundario tras la inoculación son muy bajas.
9 de julio 2021, 16:02 GMT
La vacuna de una sola dosis contra el COVID-19 de la compañía es una de las tres aprobadas para su uso en Estados Unidos.
Advertencia
El periódico The Washington Post informó el lunes que la FDA adjuntará una etiqueta de advertencia en las vacunas contra el nuevo coronavirus (causante de la enfermedad COVID-19) de Johnson & Johnson para advertir sobre los riesgos "ligeramente mayores" de desarrollar el síndrome de Guillain-Barré tras ser inoculados con ese producto.
Según la publicación, se han registrado unos 100 casos de síndrome de Guillain-Barré tras la administración de la vacuna de J&J.
El síndrome ataca el sistema inmunitario y afecta directamente al sistema nervioso periférico, lo que puede provocar debilidad muscular, complicaciones cardiovasculares y la muerte.
7 de julio 2021, 12:55 GMT
La mayoría de los casos notificados afectan a hombres de más de 50 años, y el síndrome comienza unas dos semanas después de recibir la vacuna.
El uso de la vacuna de J&J, que sólo requiere una única dosis a diferencia de muchos otros fármacos contra el nuevo coronavirus, ya se suspendió una vez en abril después de que se relacionara con coágulos de sangre.
Tras una revisión de seguridad, se reanudó su uso, pero las autoridades colocaron una etiqueta de advertencia a la vacuna.
