Estudios indios confirman la eficacia de la vacuna Sputnik V contra la cepa delta
Estudios indios confirman la eficacia de la vacuna Sputnik V contra la cepa delta
Sputnik Mundo
NUEVA DELHI (Sputnik) — El Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR) confirmó la eficacia de todas las vacunas que se usan en el país contra la cepa delta... 19.07.2021, Sputnik Mundo
"Según las investigaciones del ICMR, las vacunas existentes son eficaces contra la variante delta", dijo el científico.La India hasta el momento ha autorizado el uso de tres vacunas contra el coronavirus: Sputnik V se aprobó en la India el 12 de abril de 2021 en el marco de un procedimiento acelerado de registro. El país actúa como el principal hub de fabricación de esta vacuna. El Fondo Ruso de Inversión Directa (RFPI) ya firmó contratos sobre la producción de Sputnik V con varias empresas farmacéuticas indias: Gland Pharma, Hetero Biopharma, Panacea Biotec, Stelis Biopharma, Virchow Biotech y Morepen.
NUEVA DELHI (Sputnik) — El Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR) confirmó la eficacia de todas las vacunas que se usan en el país contra la cepa delta del coronavirus, incluido el preparado ruso Sputnik V, comunicó la agencia ANI, al alegar una declaración del jefe de un grupo de expertos del ICMR, el dr N.K. Arora.
"Según las investigaciones del ICMR, las vacunas existentes son eficaces contra la variante delta", dijo el científico.
La India hasta el momento ha autorizado el uso de tres vacunas contra el coronavirus:
la variante india de la vacuna CoviShield desarrollada en Oxford,
la local Covaxin,
la rusa Sputnik V.
Sputnik V se aprobó en la India el 12 de abril de 2021 en el marco de un procedimiento acelerado de registro. El país actúa como el principal hub de fabricación de esta vacuna. El Fondo Ruso de Inversión Directa (RFPI) ya firmó contratos sobre la producción de Sputnik V con varias empresas farmacéuticas indias: Gland Pharma, Hetero Biopharma, Panacea Biotec, Stelis Biopharma, Virchow Biotech y Morepen.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.
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