Rusia y EEUU discutirán en Ginebra el reconocimiento mutuo de certificados de vacunación
Rusia y EEUU discutirán en Ginebra el reconocimiento mutuo de certificados de vacunación
Sputnik Mundo
GINEBRA (Sputnik) — El ministro de Salud ruso, Mijaíl Murashko, debatirá el reconocimiento mutuo de los certificados de vacunación contra el coronavirus con la... 02.10.2021, Sputnik Mundo
"Será discutida, además, la cuestión del reconocimiento mutuo de los certificados de vacunación", dijo el funcionario.Todavía entre Moscú y Washington no se ha alcanzado un reconocimiento mutuo de los certificados de vacunación, lo que impide el desarrollo del turismo entre los dos países, del comercio y de otras esferas.La vacuna rusa Sputnik V, desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya de Moscú, fue registrada en Rusia en agosto de 2020 y es una de las pocas vacunas del mundo con una eficacia superior al 90% contra el COVID-19.No obstante, la vacuna no fue reconocida por los países de la UE, EEUU y varias otros Estados.
GINEBRA (Sputnik) — El ministro de Salud ruso, Mijaíl Murashko, debatirá el reconocimiento mutuo de los certificados de vacunación contra el coronavirus con la delegación estadounidense en el transcurso de una reunión en Ginebra, comunicó el sábado a esta agencia el asistente del ministro Alexéi Kuznetsov.
"Será discutida, además, la cuestión del reconocimiento mutuo de los certificados de vacunación", dijo el funcionario.
Todavía entre Moscú y Washington no se ha alcanzado un reconocimiento mutuo de los certificados de vacunación, lo que impide el desarrollo del turismo entre los dos países, del comercio y de otras esferas.
La vacuna rusa Sputnik V, desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya de Moscú, fue registrada en Rusia en agosto de 2020 y es una de las pocas vacunas del mundo con una eficacia superior al 90% contra el COVID-19.
No obstante, la vacuna no fue reconocida por los países de la UE, EEUU y varias otros Estados.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.
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