Italia hará "todo lo posible" para acelerar aprobación de la vacuna rusa Sputnik V en la UE
Italia hará "todo lo posible" para acelerar aprobación de la vacuna rusa Sputnik V en la UE
Sputnik Mundo
MOSCÚ (Sputnik) — Italia hará todo lo que pueda para acelerar el proceso de la aprobación de la vacuna rusa anticovid Sputnik V a nivel de la UE, declaró a... 14.10.2021, Sputnik Mundo
Sin embargo, indicó que Italia no está dispuesta a seguir el ejemplo de Hungría y aprobar la vacuna rusa a nivel nacional."Estamos integrados estrechamente en la Unión Europea, somos su miembro importante y respetamos los procedimientos regulatorios dentro de la UE", afirmó Starace.La semana pasada el Ministerio de Salud ruso informó que los representantes de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) podrían visitar Rusia el próximo diciembre para certificar Sputnik V.
MOSCÚ (Sputnik) — Italia hará todo lo que pueda para acelerar el proceso de la aprobación de la vacuna rusa anticovid Sputnik V a nivel de la UE, declaró a Sputnik el embajador italiano en Rusia, Giorgio Starace.
"Quiero enfatizar que haremos todo lo posible para promover la decisión sobre el reconocimiento de la vacuna Sputnik V en Bruselas", dijo, agregando que "Italia jugará su rol en las consultas técnicas".
Sin embargo, indicó que Italia no está dispuesta a seguir el ejemplo de Hungría y aprobar la vacuna rusa a nivel nacional.
"Estamos integrados estrechamente en la Unión Europea, somos su miembro importante y respetamos los procedimientos regulatorios dentro de la UE", afirmó Starace.
La semana pasada el Ministerio de Salud ruso informó que los representantes de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) podrían visitar Rusia el próximo diciembre para certificar Sputnik V.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.
El acceso al chat ha sido bloqueado por violación de las reglas.
Usted puede volver a participar dentro de∞.
Si no está de acuerdo con el bloqueo, utilice el formulario de contacto>
La discusión ha sido cerrada. Se puede participar en una discusión durante 24 horas después de la publicación de la noticia.
