https://sputniknews.lat/20211014/la-ema-inicia-evaluacion-de-farmaco-de-anticuerpos-desarrollado-por-astrazeneca-1117111860.html
La EMA inicia evaluación de fármaco de anticuerpos desarrollado por AstraZeneca
La EMA inicia evaluación de fármaco de anticuerpos desarrollado por AstraZeneca
Sputnik Mundo
MOSCÚ (Sputnik) — La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) lanzó un examen del fármaco Evusheld, de AstraZeneca, que representa una combinación de anticuerpos... 14.10.2021, Sputnik Mundo
2021-10-14T15:07+0000
2021-10-14T15:07+0000
2021-10-14T15:15+0000
astrazeneca
internacional
covid-19
https://cdn1.img.sputniknews.lat/img/109085/05/1090850502_0:99:1921:1179_1920x0_80_0_0_0f0ac7a9d7cca9393c5ecd7ef8926f26.jpg
"El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA ha iniciado una revisión continua de Evusheld [también conocido como AZD7442], una combinación de dos anticuerpos monoclonales [tixagevimab y cilgavimab] que es desarrollada por AstraZeneca AB para la prevención de COVID-19 en adultos", recoge un comunicado del regulador.La nota indica que esa decisión se basa en los "resultados preliminares de estudios clínicos que sugieren que el medicamento puede ayudar a proteger frente a la enfermedad".Se prevé que esta revisión ('rolling review') se desarrolle hasta que se obtenga suficientes pruebas y la farmacéutica pueda presentar una solicitud formal de autorización de comercialización.La Agencia ya procedió a examinar los datos preclínicos, obtenidos de los estudios laboratorios y en animales, y planea analizar más información sobre la calidad, la seguridad y la eficacia del tratamiento a medida que esta vaya estando disponible.
https://sputniknews.lat/20211005/astrazeneca-solicita-autorizacion-de-eeuu-para-su-farmaco-de-anticuerpos-contra-covid-19-1116762913.html
Sputnik Mundo
contacto@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2021
Sputnik Mundo
contacto@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Noticias
es_ES
Sputnik Mundo
contacto@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
https://cdn2.img.sputniknews.lat/img/109085/05/1090850502_108:0:1811:1277_1920x0_80_0_0_8502c4159fcb21c77b796d5d2de19ff9.jpgSputnik Mundo
contacto@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
astrazeneca, covid-19
La EMA inicia evaluación de fármaco de anticuerpos desarrollado por AstraZeneca
15:07 GMT 14.10.2021 (actualizado: 15:15 GMT 14.10.2021) MOSCÚ (Sputnik) — La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) lanzó un examen del fármaco Evusheld, de AstraZeneca, que representa una combinación de anticuerpos para profilaxis del COVID-19 sintomático.
"El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA ha iniciado una revisión continua de Evusheld [también conocido como AZD7442], una combinación de dos anticuerpos monoclonales [tixagevimab y cilgavimab] que es desarrollada por AstraZeneca AB para la prevención de
COVID-19 en adultos", recoge un comunicado del regulador.
La nota indica que esa decisión se basa en los "resultados preliminares de estudios clínicos que sugieren que el medicamento puede ayudar a proteger frente a la enfermedad".
Se prevé que esta revisión ('rolling review') se desarrolle hasta que se obtenga suficientes pruebas y la farmacéutica pueda presentar una solicitud formal de autorización de comercialización.
La Agencia ya procedió a examinar los datos preclínicos, obtenidos de los estudios laboratorios y en animales, y planea analizar más información sobre la calidad, la seguridad y la eficacia del tratamiento a medida que esta vaya estando disponible.
5 de octubre 2021, 17:07 GMT