San Marino registra una eficacia del 80% de Sputnik V pasados 8 meses desde la vacunación
San Marino registra una eficacia del 80% de Sputnik V pasados 8 meses desde la vacunación
Sputnik Mundo
MOSCÚ (Sputnik) — San Marino registró una eficacia del 80% de la vacuna rusa Sputnik V en el período de seis a ocho meses posteriores a la inyección de la... 24.11.2021, Sputnik Mundo
"Sputnik V muestra una eficacia del 80% pasados de seis a ocho meses desde la vacunación. Son datos reales proporcionados por San Marino. En diciembre publicaremos los datos de otros países", comunicó.La vacuna Sputnik V, desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya de Moscú, con la financiación del RFPI, fue registrada en Rusia en agosto de 2020 y es una de las pocas vacunas del mundo con una eficacia superior al 90% contra el COVID-19.El compuesto, que consta de dos dosis, está aprobado en más de 70 países con un total de 4.000 millones de habitantes, más de la mitad de la población mundial.
MOSCÚ (Sputnik) — San Marino registró una eficacia del 80% de la vacuna rusa Sputnik V en el período de seis a ocho meses posteriores a la inyección de la segunda dosis, dijo el jefe del Fondo Ruso de Inversión Directa (RFPI, por sus siglas en ruso), Kiril Dmítriev, durante una sesión informativa para los medios.
"Sputnik V muestra una eficacia del 80% pasados de seis a ocho meses desde la vacunación. Son datos reales proporcionados por San Marino. En diciembre publicaremos los datos de otros países", comunicó.
La vacuna Sputnik V, desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya de Moscú, con la financiación del RFPI, fue registrada en Rusia en agosto de 2020 y es una de las pocas vacunas del mundo con una eficacia superior al 90% contra el COVID-19.
El compuesto, que consta de dos dosis, está aprobado en más de 70 países con un total de 4.000 millones de habitantes, más de la mitad de la población mundial.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.
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