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EEUU autoriza píldora Paxlovid de Pfizer para tratar el COVID-19
EEUU autoriza píldora Paxlovid de Pfizer para tratar el COVID-19
WASHINGTON (Sputnik) — La Administración de Drogas y Alimentos de EEUU (FDA) autorizó la píldora Paxlovid de Pfizer para tratar la enfermedad causada por el... 22.12.2021, Sputnik Mundo
2021-12-22T18:14+0000
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"Hoy [por este miércoles, 22 de diciembre], la FDA emitió una autorización de uso de emergencia [en EEUU] para Paxlovid de Pfizer [tabletas de nirmatrelvir y tabletas de ritonavir, envasadas conjuntamente para uso oral] para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus leve a moderada en adultos y niños [de 12 años o más que pesen al menos 40 kilos] con resultados positivos de la prueba directa de SARS-CoV-2", se lee en el comunicado.Aquellos con alto riesgo de progresión al COVID-19 grave también se incluyen en la lista de pacientes potenciales, agregó el comunicado."La autorización de hoy [por este miércoles, 22 de diciembre] presenta el primer tratamiento para COVID-19 que es en forma de píldora que se toma por vía oral, un gran paso adelante en la lucha contra esta pandemia mundial", dijo la directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, Patrizia Cavazzoni.Paxlovid no está autorizado para la prevención previa o posterior a la exposición de COVID-19 o para el inicio del tratamiento en aquellos que requieran hospitalización debido a casos graves o críticos, agregó la FDA.
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EEUU autoriza píldora Paxlovid de Pfizer para tratar el COVID-19
WASHINGTON (Sputnik) — La Administración de Drogas y Alimentos de EEUU (FDA) autorizó la píldora Paxlovid de Pfizer para tratar la enfermedad causada por el coronavirus.
"Hoy [por este miércoles, 22 de diciembre], la FDA emitió una autorización de uso de emergencia [en EEUU] para Paxlovid de Pfizer [tabletas de nirmatrelvir y tabletas de ritonavir, envasadas conjuntamente para uso oral] para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus leve a moderada en adultos y niños [de 12 años o más que pesen al menos 40 kilos] con resultados positivos de la prueba directa de SARS-CoV-2", se lee en el comunicado.
Aquellos con alto riesgo de progresión al COVID-19 grave también se incluyen en la lista de pacientes potenciales, agregó el comunicado.
"La autorización de hoy [por este miércoles, 22 de diciembre] presenta el primer tratamiento para COVID-19 que es en forma de píldora que se toma por vía oral, un gran paso adelante en la lucha contra esta pandemia mundial", dijo la directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, Patrizia Cavazzoni.
Paxlovid no está autorizado para la prevención previa o posterior a la exposición de
COVID-19 o para el inicio del tratamiento en aquellos que requieran hospitalización debido a casos graves o críticos, agregó la FDA.
