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Putin: la falta de aprobación mutua de vacunas obstaculiza los contactos entre Rusia y la UE

© Sputnik / Sergey Guneev / Acceder al contenido multimediaEl presidente ruso, Vladímir Putin
El presidente ruso, Vladímir Putin - Sputnik Mundo, 1920, 26.01.2022
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MOSCÚ (Sputnik) — La falta de reconocimiento mutuo de vacunas contra el COVID y certificados de vacunación ralentiza los contactos de Rusia y la Unión Europea, declaró el presidente ruso, Vladímir Putin.
"Por supuesto, el hecho de que Rusia y la UE todavía no han reconocido de forma recíproca las vacunas y certificados no contribuye a la intensificación de contactos y visitas oficiales", dijo Putin en una reunión con empresarios italianos.
En este contexto, el mandatario recordó que el Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas Lazzaro Spallanzani, ubicado en Roma, junto con científicos rusos, ha llevado a cabo una investigación de vacunas contra el COVID.
"Según los resultados, el fármaco ruso Sputnik V demostró el título más alto de anticuerpos neutralizantes del virus y su variante ómicron y, por lo tanto, volvió a demostrar su alta eficiencia", subrayó Putin.
La vacuna rusa Sputnik V - Sputnik Mundo, 1920, 20.01.2022
Ciencia
Un estudio sugiere que la vacuna Sputnik V supera a la de Pfizer en eficacia contra ómicron
Actualmente Rusia cuenta con seis vacunas contra el COVID-19: Sputnik V, creada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya en cooperación con el Fondo Ruso de Inversión Directa, su versión para adolescentes Sputnik-M y la versión monodosis Sputnik Light; las vacunas EpiVacCorona y EpiVacCorona-N, diseñadas por el Centro de Virología y Biotecnologías Vector; y CoviVac, producida por el Centro de Investigaciones y Desarrollo de Sustancias Inmunobiológicas Chumakov.
Una profesional de la salud sostiene una dosis de Sputnik V, una de las vacunas rusas contra el COVID-19 - Sputnik Mundo
La vacuna rusa Sputnik V

Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.

A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.

La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.

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