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La EMA aprueba un fármaco de Pfizer contra el COVID-19
La EMA aprueba un fármaco de Pfizer contra el COVID-19
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BRUSELAS (Sputnik) — La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), dio luz verde al uso de Paxlovid, la píldora contra el coronavirus de... 27.01.2022, Sputnik Mundo
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La nota señala que el fármaco servirá para "adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se vuelva grave".Paxlovid es un combinado de dos antivirales, el nirmatrelvir y el ritonavir en presentación de tabletas. La primera sustancia inhibe la enzima del SARS-CoV-2 y la segunda se añade para que el nirmatrelvir no se descomponga demasiado rápido en el hígado y se mantenga su eficacia antiviral. El fármaco debe tomarse desde el principio de la enfermedad y el curso del tratamiento es de cinco días.Pfizer anunció con anterioridad que en los ensayos clínicos Paxlovid redujo el riesgo de hospitalización o muerte por la enfermedad en un 89%.
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La EMA aprueba un fármaco de Pfizer contra el COVID-19
16:25 GMT 27.01.2022 (actualizado: 19:33 GMT 14.07.2022) BRUSELAS (Sputnik) — La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), dio luz verde al uso de Paxlovid, la píldora contra el coronavirus de Pfizer, en la Unión Europea.
"El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) ha recomendado conceder una autorización de comercialización condicional para el medicamento antiviral oral Paxlovid [PF-07321332/ritonavir], para el tratamiento de COVID-19", dice el comunicado del organismo.
La nota señala que el fármaco servirá para "adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se vuelva grave".
Paxlovid es un combinado de dos antivirales, el nirmatrelvir y el ritonavir en presentación de tabletas. La primera sustancia inhibe la enzima del SARS-CoV-2 y la segunda se añade para que el nirmatrelvir no se descomponga demasiado rápido en el hígado y se mantenga su eficacia antiviral. El fármaco debe tomarse desde el principio de la enfermedad y el curso del tratamiento es de cinco días.
22 de enero 2022, 23:52 GMT
Pfizer anunció con anterioridad que en los ensayos clínicos Paxlovid redujo el riesgo de hospitalización o muerte por la enfermedad en un 89%.
