Una autoridad competente constata la ausencia de quejas serias sobre la calidad de Sputnik V

© Sputnik / Ramil Sitdikov / Acceder al contenido multimediaLa vacunación contra el COVID en Moscú, Rusia
La vacunación contra el COVID en Moscú, Rusia - Sputnik Mundo, 1920, 09.02.2022
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MOSCÚ (Sputnik) — Luego de un año y medio de usar la vacuna Sputnik V no hay quejas serias sobre la calidad y la eficacia de la misma, declaró Alexandr Guintsburg, director del Centro ruso de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, que desarrolló el inmunizante.
"Tenemos un organismo especial, Roszdravnadzor, que supervisa la eficacia de los fármacos y posibles efectos colaterales tras su puesta en circulación. Tras casi un año y medio de uso de Sputnik V no se recibieron quejas serias relativas a su calidad y eficacia", dijo a la agencia Anadolu.
Según el científico, la pandemia de coronavirus puede terminar si hasta un 80% de la población del planeta se vacuna durante un plazo corto, en el transcurso de no más de siete meses. Para lograr este fin se debe crear una reserva suficiente de vacunas y suministrarlas a los países que no fabrican preparados propios contra el COVID-19.
Rusia podría hacer su aporte al logro de este objetivo, porque puede producir vacunas en grandes volúmenes, agregó.
Guintsburg constató que las personas que se pusieron Sputnik V están protegidas al 75% contra el desarrollo grave de la enfermedad provocada por la variante ómicron del coronavirus, y las que recibieron la dosis de refuerzo con la vacuna Sputnik Light, están protegidas al 100% contra la hospitalización de infectarse con la ómicron.
La protección disminuye hasta un 55% si desde el momento de la última aplicación de la vacuna Sputnik V ha pasado un año, subrayó el científico y recordó que se deben revacunar cada seis meses para mantener la protección.
Una profesional de la salud sostiene una dosis de Sputnik V, una de las vacunas rusas contra el COVID-19 - Sputnik Mundo
La vacuna rusa Sputnik V

Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.

A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.

La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.

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