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Guatemala aprueba la vacuna rusa Sputnik V
Guatemala aprueba la vacuna rusa Sputnik V
"Guatemala se convirtió en el tercer país de América Central en aprobar la vacuna Sputnik V", dijo Dmítriev al añadir que el fármaco fue registrado en el marco
2021-02-25T13:01+0000
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"Guatemala se convirtió en el tercer país de América Central en aprobar la vacuna Sputnik V", dijo Dmítriev al añadir que el fármaco fue registrado en el marco de un procedimiento acelerado.Según el director del RDIF, la vacuna rusa "es reconocida en todo el mundo y es una de las herramientas clave en la lucha contra la pandemia".Guatemala es el país número 37 en autorizar el fármaco Sputnik V.Señaló que el RDIF seguirá cooperando con América Latina, América del Norte, Europa, África, Oriente Próximo y Asia "para salvar las vidas y recuperar las economías".
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Guatemala aprueba la vacuna rusa Sputnik V
13:01 GMT 25.02.2021 (actualizado: 14:39 GMT 09.08.2021) MOSCÚ (Sputnik) — La República de Guatemala autorizó el uso de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V, declaró el director del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), Kiril Dmítriev.
"Guatemala se convirtió en el tercer país de América Central en aprobar la vacuna Sputnik V", dijo Dmítriev al añadir que el fármaco fue registrado en el marco de un procedimiento acelerado.
Según el director del RDIF, la vacuna rusa "es reconocida en todo el mundo y es una de las herramientas clave en la lucha contra la pandemia".
Guatemala es el país número 37 en autorizar el fármaco Sputnik V.
"Hoy hemos alcanzado un hito importante: la población total de los 37 países en los que está registrada la vacuna Sputnik V ha superado los 1.100 millones de personas", indicó Dmítriev.
Señaló que el RDIF seguirá cooperando con América Latina, América del Norte, Europa, África, Oriente Próximo y Asia "para salvar las vidas y recuperar las economías".
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.
