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La alemana CureVac retira la solicitud para aprobar su vacuna contra COVID-19 en la UE
La alemana CureVac retira la solicitud para aprobar su vacuna contra COVID-19 en la UE
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BERLÍN/BRUSELAS (Sputnik) — La farmacéutica alemana CureVac decidió retirar una solicitud que envió a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas... 12.10.2021, Sputnik Mundo
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Según la nota, CureVac planea centrarse en el desarrollo de una vacuna de segunda generación, en colaboración con la empresa británica GlaxoSmithKline.El texto indica que la "aprobación potencial" de la vacuna CVnCoV puede ocurrir no antes del segundo trimestre de 2022, y apunta que, para este período, la vacuna de segunda generación ya estará en la "etapa tardía de los ensayos clínicos".La propia EMA confirmó que terminó el examen de la vacuna alemana CureVac después de que la farmacéutica decidiera retirar su solicitud."La EMA terminó el examen en curso después de que el productor informara a la agencia de que se retira del proceso, la retirada significa que la EMA deja de analizar los datos sobre la vacuna ni completará el actual examen continuado", dice una declaración del regulador.Al mismo tiempo, la EMA añadió que en el futuro CureVac podrá presentar una nueva solicitud de examen de la vacuna.En julio pasado CureVac informó que la eficacia de su vacuna anti-COVID es de 48%.La EMA comenzó el proceso de autorización del fármaco CVnCoV en febrero pasado.
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La alemana CureVac retira la solicitud para aprobar su vacuna contra COVID-19 en la UE
14:55 GMT 12.10.2021 (actualizado: 19:31 GMT 14.07.2022) BERLÍN/BRUSELAS (Sputnik) — La farmacéutica alemana CureVac decidió retirar una solicitud que envió a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) para autorizar el uso de su vacuna candidata contra el coronavirus.
"La vacuna candidata contra el COVID-19 de primera generación, CVnCoV, fue retirada del proceso de aprobación en curso en la Agencia Europea de Medicamentos", señala la compañía en su comunicado.
Según la nota, CureVac planea centrarse en el desarrollo de una vacuna de segunda generación, en colaboración con la empresa británica GlaxoSmithKline.
El texto indica que la "aprobación potencial" de la vacuna CVnCoV puede ocurrir no antes del segundo trimestre de 2022, y apunta que, para este período, la vacuna de segunda generación ya estará en la "etapa tardía de los ensayos clínicos".
La propia EMA confirmó que terminó el examen de la vacuna alemana CureVac después de que la farmacéutica decidiera retirar su solicitud.
"La EMA terminó el examen en curso después de que el productor informara a la agencia de que se retira del proceso, la retirada significa que la EMA deja de analizar los datos sobre la vacuna ni completará el actual examen continuado", dice una declaración del regulador.
5 de octubre 2021, 14:33 GMT
Al mismo tiempo, la EMA añadió que en el futuro CureVac podrá presentar una nueva solicitud de examen de la vacuna.
En julio pasado CureVac informó que la eficacia de su vacuna anti-COVID es de 48%.
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comenzó el proceso de autorización del fármaco CVnCoV en febrero pasado.