Inician estudio de una nueva vacuna nasal rusa contra el COVID-19 en Moscú

© Sputnik / Ilya Pitalev / Acceder al contenido multimediaLas puebas de COVID
Las puebas de COVID - Sputnik Mundo, 1920, 15.02.2022
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MOSCÚ (Sputnik) — La investigación de una vacuna nasal contra el COVID-19, desarrollada por la compañía rusa Generium comenzó en Moscú, informó el portal de la alcaldía capitalina.
"El estudio clínico de la vacuna nasal desarrollada en la compañía Generium se efectuará sobre la base de seis centros de salud capitalinos. Abarcará en total a 660 voluntarios, incluidos unos 400 moscovitas, otros participantes se atenderán en 11 centros situados en diversas regiones de Rusia ", comunicó la vicealcaldesa de Moscú, Anastasía Rákova.
La vacuna nasal de Generium por la composición de sus elementos es idéntica a la Sputnik V, que se aplica por inyección intramuscular, señaló la vicealcaldesa.
También refirió que anteriormente en policlínicos de Moscú había empezado el estudio de la vacuna nasal desarrollada en el Centro Gamaleya, autor de la Sputnik V intramuscular.
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"Nos es grato ser una de las plataformas clave del estudio de vacunas contra el COVID-19. La ciudad está interesada en cooperar con diversos productores de tales preparados para contribuir al aumento de su accesibilidad para la población", agregó Rákova.
En el portal de la alcaldía capitalina se señala que los participantes del estudio se someterán primero a un minucioso examen médico, para evaluar el estado de su organismo y evitar el desarrollo de probables efectos indeseables.
Luego los dividirán en dos grupos, cada voluntario recibirá el primer día y al cabo de 21 días una inyección intramuscular y le aplicarán un espray en la nariz. Un grupo recibirá en forma de espray la vacuna que se estudia, y en forma de inyección, un placebo. A otro grupo le aplicarán placebo en forma de espray, y la vacuna Sputnik V mediante inyección intramuscular.
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La vacuna rusa Sputnik V

Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.

A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.

La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.

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