"El estudio abierto de la fase III para determinar la seguridad e inmunogenicidad del medicamento AZD1222, una vacuna vectorial ChAdOx1 no replicable, para la prevención de la nueva infección de covid-19 en adultos", dice el registro.
El ministerio publicó también los nombres de cuatro entidades, en las cuales se realizarán las pruebas.
A mediados de julio se informó que la compañía farmacéutica rusa R-Pharm había acordado con la empresa farmacéutica global AstraZeneca, con sede en Londres, que producirá en Rusia la vacuna de la Universidad de Oxford contra el COVID-19.
Desde el 11 de marzo, la Organización Mundial de la Salud califica como pandemia la enfermedad COVID-19 causada por el nuevo coronavirus SARS-CoV-2 detectado en la ciudad china de Wuhan a finales de 2019.