"Presentamos los documentos para la aprobación ante la Agencia Europea de Medicamentos, que es el regulador europeo, ese proceso puede tardar todo febrero y, quizás, principios de marzo", afirmó Dmítriev en declaraciones transmitidas por el canal de televisión Rossiya 1.
El martes 2, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna que confirmaron su seguridad y alta efectividad de más de 90%.
Sputnik V fue registrada en Rusia el pasado 11 de agosto de 2020 y consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.