"Si todo va bien, espero que a partir de junio pasemos a estudiar esa vacuna en la población infantil", dijo Guintsburg en declaraciones transmitidas por el canal de televisión Rossiya 1.
El fármaco consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
Los resultados de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna confirmaron su seguridad y eficacia del 91,6%.