"El comité de medicamentos humanos [CHMP] de la EMA comenzó poco a poco a revisar la CVnCoV, vacuna contra el COVID-19 desarrollada por CureVac", dice el comunicado del regulador europeo.
La nota indica que la revisión continuará "hasta que se tengan suficientes evidencias para emitir una solicitud formal para autorizar su comercialización".
La EMA señaló que la decisión de comenzar la revisión continua se basa en los resultados preliminares de los estudios de laboratorio de la vacuna, así como sus primeros ensayos clínicos llevados a cabo en adultos.
"Estos estudios suponen que la vacuna desencadena la producción de anticuerpos y células inmunitarias que atacan el SARS-CoV-2, virus que causa el COVID-19", afirmó.
Actualmente en la Unión Europea están autorizadas las vacunas de Pfizer/BioNTech (hasta 600 millones de dosis), Moderna (160 millones) y AstraZeneca (hasta 400 millones).
La UE también firmó contratos de suministro de vacunas con Johnson&Johnson, Sanofi-GSK y CureVac pero las compañías todavía no han solicitado la autorización para sus medicamentos.
En total, los países del bloque comunitario tendrán acceso a más de 2.300 millones de dosis de vacunas contra el coronavirus.