"Mantenemos contacto con los fabricantes de Sputnik V, que presentaron su documentación a la Autoridad Reguladora de Productos Sanitarios de Sudáfrica [Sahpra] para el registro", dijo el ministerio en un comunicado publicado en la cuenta de Twitter de su titular, Zweli Mkhize.
El ministro también indicó que Sudáfrica mantiene una "amplia discusión" con la compañía china Sinopharm, con la que el país firmó previamente un acuerdo confidencial para conocer los detalles sobre su vacuna.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna Sputnik V, que confirman su seguridad y eficacia del 91,6%.
Aprobada en Rusia el 11 de agosto de 2020, Sputnik V consta de dos dosis aplicadas con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
Hasta la fecha, Sputnik V fue autorizada para el uso en más de 20 países, entre ellos Argentina, Bolivia, México, Nicaragua, Paraguay, San Vicente y las Granadinas y Venezuela.