"Como dije antes, decidí vacunarme con Sputnik V por razones puramente personales. También escuché que la EMA planea un examen gradual de la vacuna rusa con el fin de recopilar más información y datos científicos sobre Sputnik V para luego aprobarla. En mi opinión, sería en interés del sistema de salud y beneficiaría a todos nuestros ciudadanos", dijo el embajador.
El 4 de marzo el regulador de medicamentos de la UE inició el proceso de la autorización del Sputnik V. El ente espera que la evaluación del medicamento se realice en un tiempo más corto, pero aún no puede precisar las fechas concretas.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.