En un comunicado, el órgano regulador informó que "concedió la autorización para la investigación clínica de la vacuna" y que en breve el Butantan podrá empezar la aplicación experimental del inmunizante en humanos.
El estudio en fase 1 y 2 de la "Butanvac" estará dividido en tres etapas y prevé aplicar la vacuna en 6.000 voluntarios mayores de 18 años.
La vacuna será aplicada con dos dosis en un intervalos de 28 días entre la primera y la segunda.
El Instituto Butantan, dependiente del Gobierno de Sao Paulo, se comprometió a entregar esta vacuna a Brasil y países de renta baja y media, aunque por el momento no hay ningún acuerdo formal firmado con las autoridades nacionales.