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La EMA apoya el uso de emergencia del fármaco molnupiravir antes de autorización

BRUSELAS (Sputnik) — La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) se expresó a favor del uso de emergencia del fármaco antiviral Lagevrio, conocido también como molnupiravir, aún no autorizado en la Unión Europea, para el tratamiento de pacientes con el coronavirus.
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"El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA ha emitido la recomendación sobre el uso de Lagevrio (...) que puede utilizarse para tratar a los adultos con el COVID-19 que no necesiten oxígeno suplementario y estén bajo un mayor riesgo de desarrollar el COVID-19 severo", dice el comunicado.
Con ello el regulador pretende ayudar a las autoridades de los países comunitarios a decidir sobre el posible uso de ese medicamento antes de su autorización, por ejemplo, en casos de emergencia durante una creciente incidencia y mortalidad por el coronavirus.
El molnupiravir, considerado eficaz en las primeras etapas de infección de COVID-19, puede afectar la replicación del virus. Se recomienda comenzar el tratamiento cuanto antes, durante los cinco primeros días desde la aparición de los síntomas.
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Disponible en forma de cápsulas, el molnupiravir está prescrito a los pacientes que corran el riesgo de desarrollar una forma grave del COVID-19.
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