Según se desprende del registro público de permisos emitidos, los ensayos clínicos de fase I y II de Betuvax se llevarán a cabo con voluntarios adultos y deberán evaluar la seguridad, el nivel de tolerancia y la inmunogenicidad de esta vacuna recombinante.
Betuvax, producto de una empresa homónima que forma parte del Instituto de Células Madre Humanas (HSCI, por sus siglas en inglés), es una vacuna recombinante subunitaria de nueva generación.
Sus partículas esféricas contienen el antígeno de superficie del SARS-CoV-2, lo cual permite reducir la concentración de proteína y, por lo tanto, la alergenicidad, según los desarrolladores. El fármaco también puede adaptarse rápidamente a nuevas variantes del coronavirus.